研究人员绘制了IBD儿童肠道免疫学地图

卡罗林斯卡学院和萨克斯儿童与青年医院的研究人员绘制了炎症性肠病(IBD)儿童肠道中的免疫系统。研究结果发表在Cell Reports Medicine上，可用于设计更有针对性的疗法。

今天，我们对IBD儿童的免疫系统功能以及它与成人有何不同知之甚少。大约40%的患者，包括儿童和成人，对目前可用的治疗没有反应。因此，识别既可以预测治疗反应又可以帮助确定新的治疗方法的生物标志物非常重要。

了解肠道中发生的事情

“仍然无法治愈克罗恩病或溃疡性结肠炎等炎症性肠病，只有对症治疗，”卡罗林斯卡医学院医学系(Huddinge)组织免疫学教授Jenny Mjösberg说。“IBD通常首先出现在成年早期，有时出现在儿童时期。这项研究是对临床需求的回应，以了解疾病发生的原因以及IBD儿童肠道中发生的事情。

Jenny Mjösberg与瑞典萨克斯儿童与青年医院和卡罗林斯卡大学医院的同事密切合作，研究了25名患有IBD的儿童和<>名成人以及<>名没有IBD的儿童和<>名成人的肠道。研究人员使用流式细胞术和复杂的单细胞技术，这两种相对较新的技术即使在小活检样本上也能分析结肠中的免疫细胞。

更少的组织保护性免疫细胞

研究人员发现，促炎细胞类型，如先天淋巴细胞1型(ILC1)和细胞毒性细胞，如T细胞和NK细胞，在肠道炎症儿童中被发现更大程度。但他们也发现，一种特殊的保护细胞亚型 - 3型先天淋巴细胞(ILC3) - 和组织驻留的T细胞在IBD儿童的肠粘膜中以较小程度存在。

“炎症似乎不仅与驱动炎症的侵袭性细胞有关，而且还与有助于维持健康肠道的细胞功能丧失有关，”Mjösberg说。“目前可用的治疗方法仅旨在抑制炎症，但加强组织保护成分同样重要。

患有IBD的儿童和年轻人也是一个值得学习的群体。这些病例更容易发现，因为它们只是出现症状，因此没有接受任何形式的治疗。此外，他们通常在其他方面都很健康，不吸烟，很少有其他令人困惑的健康因素。希望这项研究的结果可以成为开发新疗法的一块拼图。

“在这种类型的基础临床研究上合作非常重要，”萨克斯儿童与青年医院高级顾问兼卡罗林斯卡学院Södersjukhuset临床科学与教育系研究员Helena Rolandsdotter说。“我们对生物药物的了解以及它们为什么有效或无效仍然相当贫乏。因此，生物标志物非常重要。从长远来看，我们希望看到更多量身定制的治疗方法。这项研究是朝着这个方向迈出的一步。