孕期一次采血检测多种遗传性疾病？ 到底什么情况嘞

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1、来源：澎湃新闻\n\n出生缺陷是严重影响人口健康的公共卫生问题，其中，单基因显性遗传病以新发突变为主，无法通过检测父母排除风险，是当前出生缺陷防控领域的薄弱环节。

2、\n\n3月28日，澎湃新闻记者从复旦大学附属妇产科医院获悉，近日，由该院生殖医学专家、中国科学院院士黄荷凤团队牵头的“十四五”国家重点研发计划“多种类型遗传疾病的无创产前同步式筛查新技术与临床研究”项目在上海启动。

3、\n\n上述项目首席科学家、黄荷凤团队成员、复旦大学附属妇产科医院遗传中心研究员徐晨明透露，该团队已在全球首次开发了新型无创产前筛查技术，将单基因病纳入了无创产前筛查范围，并实现了成果转化。

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